Dr.Thuroczy Julianna!
Egy Shetlandi Juhasz kutyat szeretnenk venni, elso kutyakent.
Mint kiderult a kutyusnak a genetikajaban megvan a Cea hordozo ,de jol lat nincs baj a latasaval. Illetve mdr 1 re szurtek es gyogyszerallergiaja is van. Az lenne a kerdesem, hogy ezeknek a betegsegek hosszu tavon van jelentoseguk, akar megvakulhat, vagy akar egy mutetnel, vagy barmi betegsegnel ha nem adhato bizonyos gyogyszer megnehezitheti a kutyus eletet, vagy a mienket.
Koszonettel
Boros Timea
Annyit megértettem, hogy a vásárolt kölyök CEA (Collie Eye Anomaly) hordozó, de tüneteket nem mutat. Ez azt jelenti, hogy az öröklött szembetegség az ő életében nem fog gondot jelenteni, de a tenyésztésben nem illik szerepeltetni, legokosabb lesz majd ivartalaníttatni.
Írja, hogy szűrték MDR1 (multi drug resistency) gén jelenlétére, de nem írja, hogy mi a szűrés eredménye, azaz jelen van-e a mutáció a kölyökben. Azt lenne lényeges tudni, hogy jelen van-e a rezisztenciáért felelős génszakasz, azaz kifejeződik-e a rezisztenciát okozó PgP (polyglucoprotein) a kutyában.
A legokosabb talán az lenne, ha a tesztek eredményével felkeresi állatorvosát, és értelmezik az adatokat.
- Kutya
- Shetlandi juhasz
- Hím
- 6 hónaposnál fiatalabb
- lakás + kert
- csak kész táp
- nem viszem sétálni
- soha
- évente, veszettség + kombinált
- nincs
- igen
- régebben
- nem
- nem
- nem
- nem változott
- nem
- Budapesten
